純化水制備工藝在生物制品生產(chǎn)中的應(yīng)用和發(fā)展
生物制品是人類用于預(yù)防疾?。ㄆ渲幸詡魅静橹鳎?、臨床治療、急救和診斷疾病的具有生物活性的制品,其質(zhì)量具有自身的特殊性和重要性,必須更加強調(diào)質(zhì)量第一的原則,這是因為:第一,所有預(yù)防制品均主要直接用于大量健康人群特別是大量兒童,包括嬰幼兒的免疫接種,其質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到千百萬人的健康和生命安危;第二,所有治療制品如血液制劑等都是通過非胃腸途徑直接用于特定患者,往往是危重病人的治療或急救,其質(zhì)量關(guān)系到患者的療效和安全;第三,即使是體外用于診斷試劑,其質(zhì)量則關(guān)系到能否對患者或監(jiān)測樣品做出特異、靈敏、正確的診斷和分析,從而不至誤判或貽誤病情導(dǎo)致不應(yīng)有的結(jié)果。
生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備,用于人類預(yù)防、治療和診斷的藥品。生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)按生產(chǎn)
工藝流程及所要求的空氣潔凈度級別進(jìn)行合理布局,符合《藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》的各項要求。
純化水作為生物制品生產(chǎn)過程中工藝用水的一種類型的水,是生物制品質(zhì)量保證非常重要的方面,承擔(dān)著制備注射用水、潔凈蒸汽的原料水;用于配制各種化學(xué)試劑;用于診斷試劑的制備;用于玻璃器皿、發(fā)酵罐的清洗;純化水質(zhì)量應(yīng)符合《中國藥典》2005版“純化水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求”.
一、純化水制備工藝的歷史回顧
純化水制備工藝在應(yīng)用反滲透技術(shù)之前一直使用傳統(tǒng)的工藝:離子交換技術(shù)、電滲析技術(shù)。
從認(rèn)識到實踐反滲透技術(shù)經(jīng)歷了多年的過程反滲透裝置的脫鹽率一般可穩(wěn)定在90%以上,因而使離子交換樹脂的負(fù)荷減輕到1/10,從而減少了樹脂再生的成本,這相當(dāng)于是樹脂的產(chǎn)水量增加10倍,這樣可以使設(shè)備小型化,并使再生頻率減少10倍以上。同時減少了樹脂再生時排放廢酸廢堿對環(huán)境的污染。最初實踐反滲透+離子交換工藝中,反滲透膜是CAB 系列醋酸纖維素膜,PH值要求的范圍是5.0~6.0,反滲透膜對PH值要求很高,后來工藝中反滲透膜采用ESPA系列(節(jié)能型復(fù)合膜),這種反滲透膜PH值應(yīng)用范圍廣,PH值允許在3~10。自此,反滲透為預(yù)處理主工藝的處理流程開始全面應(yīng)用于生物制品純化水制備工藝中。
初期實施的單級反滲透+離子交換工藝是反滲透自動運行與離子交換手動運行相結(jié)合,后來實施雙級反滲透工藝流程中控制方式以液位輸出信號至PLC程序控制器,全工藝系統(tǒng)設(shè)置為采用PLC控制方式實現(xiàn)全自動控制,由PLC完成整個工藝系統(tǒng)的邏輯聯(lián)鎖控制,對水質(zhì)實行有效的自動監(jiān)控運行。2000年開始使用反滲透+EDI工藝(即單級反滲透+電去離子技術(shù)),純化水制備工藝的應(yīng)用技術(shù)有了迅速的發(fā)展。
二、目前應(yīng)用的純化水制備工藝流程:
(一)工藝流程簡介:
純化水制備工藝目前應(yīng)用有五種流程:離子交換工藝、單級反滲透+離子交換工藝、雙級反滲透工藝、單級反滲透+EDI工藝、雙級反滲透+EDI工藝,同種工藝流程在不同應(yīng)用范圍略有區(qū)別。
(二)、工藝流程描述
1、離子交換工藝流程:
離子交換工藝是傳統(tǒng)的純化水制備工藝,離子交換化學(xué)除鹽水技術(shù),由陽離子交換器,兩級陰離子交換器和單級混合離子交換器組成。樹脂再生使用鹽酸和氫氧化鈉。樹脂再生排放的廢液排到廢液中和水箱處理達(dá)到PH值中性后排放,避免對環(huán)境的污染,工藝中設(shè)置了簡單實用控制和在線儀表顯示,使傳統(tǒng)的運行和管理變得更加簡單。離子交換工藝工程投資最小,適用于科研及用水量不大的中試及生產(chǎn)車間。
2、以反滲透為預(yù)處理的幾種工藝流程:
單級反滲透+離子交換工藝、雙級反滲透工藝、單級反滲透+EDI工藝、雙級反滲透+EDI工藝都是以一級反滲透作為預(yù)處理的一部分,對水進(jìn)行初步脫鹽,去除原水中大部分鹽類、有機物、菌類、內(nèi)毒素、并大大降低原水中的TOC(總有機碳),然后進(jìn)入后續(xù)處理進(jìn)行深度脫鹽。
(1)、多介質(zhì)過濾器
自動精砂過濾器和多介質(zhì)過濾器有效的除去懸浮雜質(zhì),降低污染指數(shù)。
(2)、活性炭處理器
活性炭處理器中的活性炭有大量的空隙,高比表面,活性炭表面吸附既有物理吸附,又呈現(xiàn)一定的化學(xué)吸附,原水中無論是有機物或無機物均能被活性炭吸附;活性炭處理器為反滲透膜作技術(shù)準(zhǔn)備,保證余氯<0.1PPm,(反滲透復(fù)合膜抗氧化性差,而自由氯是一種強氧化劑,影響膜的壽命)。活性炭吸附飽和后應(yīng)再生或更換。
(3) 、全自動軟化器
全自動軟化器是利用鈉型陽離子樹脂中有可交換的Na+陽離子,將水中的鈣、鎂離子交換出來,使原水軟化成軟化水,這對降低原水中的硬度,防止反滲透膜表面結(jié)垢,提高反滲透膜的工作壽命和處理效果意義極大。樹脂定期用食鹽(NaCl)再生。
(4) 、保安過濾器
保安過濾器為5微米的精密過濾器,濾除細(xì)小的懸浮物,通常是原水進(jìn)入反滲透膜前的最后一道工藝,作用是防止前一道過濾工序有可能存在泄漏,會將部分固體微粒滲透反滲透膜中,使反滲透膜阻塞。
(5) 、反滲透裝置
反滲透是預(yù)處理工藝的核心單元,反滲透膜可去除水中約100%的菌體、微生物、大于98%的細(xì)菌內(nèi)毒素,大于95%的無機鹽和有機物,有效降低TOC(總有機碳)換言之,反滲透膜對水中所有溶質(zhì)都有極高的脫除作用。反滲透裝置對原水的利用率為50-75%,脫鹽率大于95%,反滲透系統(tǒng)的控制系統(tǒng)可采用微電腦PLC控制,來實現(xiàn)反滲透膜組件的順洗、制水、水箱水位控制、藥洗、高壓泵的高低壓保護(hù)、過熱保護(hù)等工藝過程的全自動控制,并帶有電導(dǎo)率的隨機顯示。
(6)、EDI電去離子裝置
EDI電去離子技術(shù)是二十世紀(jì)八十年代逐漸興起的凈水新技術(shù),進(jìn)入2000年以來,已在北美及歐洲占據(jù)了純水超純水設(shè)備相當(dāng)?shù)氖袌觯珽DI裝置是將兩種很成熟的水凈化技術(shù)
——離子交換和電滲析相結(jié)合,結(jié)合了離子交換樹脂和離子選擇性通透膜,并結(jié)合直流電去除水中離子化雜質(zhì)的技術(shù),通過這樣的技術(shù)更新,溶解的鹽可以在低能耗的條件下被去除,并且EDI模塊不需要化學(xué)再生,可連續(xù)制備高質(zhì)量的純化水。
(7)、在線紫外線滅菌器
在線紫外線滅菌器不改變水的物理化學(xué)性質(zhì),殺菌效率98%以上。其工作原理是:波長在200-300nm的紫外線有殺菌作用,以波長在254-257nm波段的紫外線殺菌作用最強。當(dāng)水中微生物被紫外線照射時,由于細(xì)胞的核酸生物活性因吸收紫外線而可能改變,從而引起菌體內(nèi)蛋白和酶的合成障礙,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)發(fā)生變異,功能遭到破壞,致使微生物死亡。紫外線殺菌具有殺菌能力強,速度快,效率高,效果好,對所有菌種都有效。
3、控制系統(tǒng)的應(yīng)用:
單級反滲透+離子交換工藝是應(yīng)用較早的工藝流程,未能實現(xiàn)系統(tǒng)全自動控制,雙級反滲透工藝、單級反滲透+EDI工藝、雙級反滲透+EDI工藝均采用可編程PLC程序控制器,進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)備的程序控制,可連續(xù)在線監(jiān)測過程及終端純水的電導(dǎo)值,保證制備高質(zhì)量的純水,并根據(jù)生產(chǎn)需要實現(xiàn)了系統(tǒng)全自動運行方式、單元連鎖方式以及軟操作方式。
三、純化水制備各工藝流程運行水質(zhì)比較:
(一)、過程及終端水質(zhì)電導(dǎo)率比較
通過對不同工藝流程的運行情況調(diào)查,過程及終端水質(zhì)電導(dǎo)率情況如下:
五種純化水制備工藝流程過程及終端水質(zhì)電導(dǎo)率表
序號 | 工藝流程名稱 | 水質(zhì)電導(dǎo)率(μs /cm) | 設(shè)計電導(dǎo)率 | |
中間過程水質(zhì) | 純化水水質(zhì) | |||
1 | 離子交換工藝 | 小于0.2μs /cm | 小于1μs /cm | |
2 | 單級反滲透+離子交換工藝 | 一級反滲透出水:約16~17μs /cm | 小于0.2μs /cm | |
3 | 雙級反滲透工藝 | 一級反滲透出水:約7μs /cm | 約0.6μs /cm | |
4 | 單級反滲透+EDI工藝 | 一級反滲透出水:約8μs /cm | 約0.07μs /cm | |
5 | 雙級反滲透+EDI工藝 | 二級反滲透出水:約1.5μs /cm | 約0.06μs /cm |
(二)、流程分析結(jié)論
1、單級反滲透+EDI工藝和雙級反滲透+EDI工藝流程的出水水質(zhì)優(yōu)于其它的工藝流程。
2、在滿足純化水電導(dǎo)值情況下,前端預(yù)處理流程完備則系統(tǒng)運行更加穩(wěn)定,雙級反滲透工藝、單級反滲透+EDI工藝和雙級反滲透+EDI工藝在預(yù)處理流程中設(shè)置了全自動軟水器使原水軟化成軟化水,這對降低原水中的硬度,防止反滲透膜表面結(jié)垢,提高反滲透膜的工作壽命和處理效果意義極大,這幾種流程中間過程水質(zhì)電導(dǎo)率優(yōu)于沒有設(shè)置自動軟水器的單級反滲透+離子交換工藝。
四、對生物制品純化水制備工藝流程的認(rèn)識和今后的努力方向
根據(jù)調(diào)查實踐運行情況,了解同行業(yè)純化水制備工藝國內(nèi)外的應(yīng)用及發(fā)展,在以下方面需要給以重視:
1、掌握原水日常水質(zhì)全分析非常必要,這樣可以針對不同季節(jié)水質(zhì)各項指標(biāo)的曲線進(jìn)行因地制宜的設(shè)計,合理利用資金,更好地提高用水效率和效益,節(jié)約水資源、保護(hù)環(huán)境;掌握原水日常水質(zhì)全分析也是純化水制備設(shè)備優(yōu)良運行的指標(biāo)的參考。
2、了解《歐洲藥典》和《美國藥典》對純化水的要求,縮短技術(shù)水平差距,歐、美、中現(xiàn)行藥典純化水質(zhì)量規(guī)定中的總有機碳(TOC)和細(xì)菌內(nèi)毒素,《中國藥典》2005版沒有具體數(shù)據(jù)要求,《美國藥典》中對總有機碳有具體數(shù)據(jù)要求,《歐洲藥典》中對總有機碳和細(xì)菌內(nèi)毒素均有具體數(shù)據(jù)要求,測定TOC間接檢測水中有機物分子存在指標(biāo),主要作用是監(jiān)測和掌控趨勢,對于總有機碳的檢測,最好采用在線儀器;另外在制備系統(tǒng)中考慮系統(tǒng)消毒滅菌等內(nèi)容,建議采用耐高溫型的反滲透膜。
今后的項目力求有進(jìn)步、有發(fā)展,兼顧工程投資與運行成本,兼顧經(jīng)濟效益和環(huán)境效益,更好的落實科學(xué)發(fā)展觀,生物制品純化水制備工藝流程做到先進(jìn)、穩(wěn)定、可靠是努力方向。